题目内容
【题目】请阅读下面科普短文，并回答问题。
2018年7月，一部受到广泛社会关注的电影《我不是药神》使慢性粒细胞性白血病（简称“慢粒”）及其治疗用的特效药——格列卫进入到公众视野。
“慢粒”是一种恶性肿瘤。对正常人来说，骨髓中的造血干细胞经过一系列的生理过程，会持续产生相应数量的血细胞，使得血液中的红细胞、白细胞、血小板的数量维持在一定的正常范围内。而“慢粒”患者会产生超量的、不成熟的白细胞，这些白细胞一方面在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血功能，另一方面能够通过血液扩散到全身，导致患者出现贫血、容易出血等症状。
研究发现，90—95%的“慢粒”患者与染色体异常有关。正常人的体细胞中有23对染色体，其中第22号染色体上的一个基因严格调控着酪氨酸激酶活性；而患者的细胞中， 9号和22号染色体均发生断裂，9号染色体的断片接到了22号染色体上，造成患者调控着酪氨酸激酶活性的基因异常表达，导致酪氨酸激酶活性大大增高，又进一步通过一定途径干扰造血细胞的基本活动、诱导细胞周期失控等，从而引起了细胞增殖恶变，导致“慢粒”发生。
格列卫是诺华公司研制的杰出的酪氨酸激酶抑制剂， 它直接作用于调控酪氨酸激酶活性的基因，具有高度特异性。格列卫不仅具有高效 、低毒的特点， 不仅仅在于它创造了其他治疗手段从未达到过的近期疗效 ，更有可能治愈 “慢粒”的诱人前景，还有可能为其他肿瘤及某些非肿瘤疾病治疗开阔一个新天地。
（1）本文的主题可以表述为____________。
（2）请结合文中内容和你对染色体的理解，且文字加箭头的形式解释“慢粒”的根本病因____________。
（3）有人认为，格列卫也会出现抑制正常的细胞增殖等副作用。你支持这种观点吗？请说明理由____________。
【答案】应包含的关键词：“慢粒”；症状；病因；治疗 染色体结构变异→调控酪氨酸激酶活性的基因异常表达→酪氨酸激酶活性过高→造血干细胞增殖分化异常 支持，原因从正常细胞中也存在调控酪氨酸激酶活性的基因的角度回答
不支持，从格列卫具有高度特异性角度回答
【解析】
由题意知，“慢粒”病是症状是贫血、容易出血；致病机理是：由于染色体变异，使致酪氨酸激酶活性大大增高，产生超量的、不成熟的白细胞，这些白细胞一方面在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血功能，另一方面能够通过血液扩散到全身，导致患者出现贫血、容易出血等症状；治疗：使用酪氨酸激酶抑制剂。
（1）由题意知，本文的主题是“慢粒”的症状、致病原理及治疗。
（2）由分析可知，“慢粒”的致病原因是染色体结构变异→调控酪氨酸激酶活性的基因异常表达→酪氨酸激酶活性过高→造血干细胞增殖分化异常。
（3）支持；由于正常细胞存在调控酪氨酸激酶活性的基因，酪氨酸激酶抑制剂作用于异常细胞，也会作用于正常细胞，因此会对人体产生副作用。（不支持；由题意知，该酶的抑制剂具有高度的特异性，作用于异常细胞，不作用于正常细胞，因此对人体没有副作用）。
