Question

14．图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，I₂个体不携带甲病致病基因．如果I₁和I₂个体再生一个女孩，表现型正常的概率是（　　）

• A． $\frac{3}{16}$
• B． $\frac{9}{16}$
• C． $\frac{1}{4}$
• D． $\frac{3}{4}$

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：根据I₁和I₂个体正常，但后代Ⅱ₁患甲病、Ⅱ₂患乙病，可知甲病和乙病为隐性遗传病．但由于I₂个体不携带甲病致病基因可推知：甲病为伴X隐性遗传病．乙病为常染色体隐性遗传病．假设用A和a表示控制甲病的一对等位基因，B和b表示控制乙病的一对等位基因．则I₁和I₂个体的基因为BbX^AX^a、BbX^AY．如果I₁和I₂个体再生一个女孩，甲病表现型正常的概率是100%，乙病正常概率为$\frac{3}{4}$，则两病都正常为1×$\frac{3}{4}=\frac{3}{4}$．
故选：D．

点评 本题结合遗传图解，考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记几种常见的人类遗传病的特点及遗传方式，能根据系谱图准确判断该病的遗传方式及相关个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．