题目内容
【题目】如图是六个家庭的遗传系谱图,请据图回答:
(1)上图中最可能为X染色体上显性遗传的是图__________________;
(2)上图中最可能为X染色体上隐性遗传的是图_______________;
(3)上图中最可能为Y染色体遗传的是图_______________;
(4)可判断为常染色体遗传的是图_____________。
【答案】BCEDAF
【解析】
分析遗传病的方法:先根据遗传系谱图判断遗传病的显隐性,然后在判断遗传病致病基因的位置,X染色体上的隐性遗传病的特点是女患者的儿子(父亲)都是患者,正常男性是母亲(女儿)都正常,X染色体是显性遗传病的特点是男患者的母亲(女儿)都是患者,女性正常其父亲(儿子)正常。
(1)B图中,父亲有病,女儿都得病,父亲体内的致病基因一传到女儿体内,女儿就得病,该病最可能为X染色体上显性遗传病。
(2)C图中,因为母亲患病,所有的儿子都患病,而父亲正常,所有的女儿都正常。体现了交叉遗传的特点,可能为伴X染色体隐性遗传。图E中,因为该病的遗传特点明显地体现出男性将致病基因通过他的女儿传给他的外孙的特点,可能为伴X染色体隐性遗传。
(3)E图中,因为其病症是由父亲传给儿子,再由儿子传给孙子,只要男性有病, 最可能为Y染色体遗传。
(4)A图中,双亲正常,子女中的患者,可判断为隐性;双亲正常,有一个患者是女儿,可判断为常染色体隐性遗传,排除了伴X染色体隐性遗传的可能性。F图中,因为图中有一对夫妇表现型正常却生下一个患病的女儿,可判断为常染色体隐性遗传。
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