题目内容
【题目】甲和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中II4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是
A.甲病为X染色体隐性传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B.若Ⅲ3为乙病基因携带者，则Ⅵ1为乙病基因携带者的概率是3/5
C.若乙病在人群中发病率为1％，则Ⅲ2与Ⅲ3生育一个患乙病的女儿的概率为1/66
D.若Ⅱ3与Ⅱ4生1个患甲病的葛莱弗德氏综合征孩子，其染色体异常是由Ⅱ4造成的
【答案】D
【解析】
分析甲病： II3和II4正常，而II8患病，且II4不携带致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传。分析乙病：II1和II2正常，而Ⅲ1患病，可知乙病是常染色体隐性遗传。设控制乙病的基因是B和b，若Ⅲ3是乙病携带者，则其基因型是Bb，Ⅲ2的基因型及概率是1/3BB或2/3Bb。
A.根据以上分析可知，甲病为X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B.若Ⅲ3为乙病基因携带者（Bb），Ⅲ2的基因型为1/3BB或2/3Bb，则他们的后代BB:Bb：bb=2：3：1，又Ⅳ1表现正常，则Ⅳ1为乙病基因携带者的概率是3/5，B正确；
C.若乙病在人群中发病率为1%，即bb的概率为1%，则b的频率为0.1，B的频率为0.9，则Ⅲ3为Bb的概率为2/11，Ⅲ2的基因型为1/3BB或2/3Bb，则Ⅲ2与Ⅲ3生育一个患乙病的女儿的概率为（2/11）×（2/3）×（1/4）×（1/2）=1/66，C正确；
D. 葛莱弗德氏综合征患者的性染色体是XXY型，设甲病致病基因是Xa，就甲病而言，II3和II4正常，而II8患病，因此II3为甲病携带者，基因型为XAXa，II4的基因型为XAY，II3和II4生育1个患甲病的葛莱弗德氏综合征孩子的基因型为XaXaY，该孩子是由含XaXa染色体的异常卵细胞与含Y染色体的精子受精而成，其染色体异常只可能是II3造成的，D错误。
故选D。
