题目内容

【题目】苏合香醇是一种食用香精,由C8H10合成其路线如下图所示。

(1)苏合香醇的结构简式为__________,它不能发生的有机反应类型有__________

取代反应 加成反应 消去反应 加聚反应 氧化反应 水解反应

(2)Y分子中最多有_____个原子共平面。

化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:

(1)D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。

(2)F→G的反应类型为___________。

(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_________。

①能发生银镜反应;

②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;

③分子中只有4种不同化学环境的氢。

(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式___________。

(5)已知:①苯胺()易被氧化

请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

【答案】.(1);(2)16

(1)羟基、羰基、酰胺键;

(2)消去反应;

(3)

(4)

(5)

【解析】

试题分析:(I)(1)C8H10属于苯的同系物,C8H10和氯气在光照的条件下,氯气取代侧链上的氢原子,X在NaOH水溶液中发生卤原子的水解反应,苏合香醇在铜做催化剂的作用下,被氧化,产物不能与银氨溶液不反应,说明不含醛基,即羟基不在碳端,即X的结构简式为:含有羟基,能和羧酸发生酯化反应,故错误;含有苯环,能发生加成反应,故错误;和羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢,因此能发生消去反应,故错误;不含碳碳双键,不能发生加聚反应,故正确;能燃烧,属于氧化反应,故错误;不含酯基、肽键、卤原子,因此不能发生水解反应,故错误;(2)X发生消去反应,其结构简式为:,乙烯是平面结构,苯环是正四面体,因此所有原子可能共面,共有16个;(II)(1)含有的官能团是酚羟基、羰基、溴原子、酰胺键,其中含氧官能团是酚羟基、羰基、酰胺键;(2)对比F、G的结构简式,少一个羟基,多一个碳碳双键,发生消去反应;(3)C的分子式为:C9H11ONO2能发生银镜反应,说明含有醛基,是醛或甲酸某酯,能水解说明是甲酸某酯,水解产物能与FeCl3发生显色反应,说明水解产物中含有酚羟基,分子中只有4种不同化学环境的氢,说明是对称的结构,结构简式为:;(4)F的分子式为:C14H19NO3,和E的分子式进行对比,F比E多两个碳原子,发生还原反应,因此E的结构简式为:;(5)苯胺容易被氧化,流程图:

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