Question

【题目】下图1和图2分别表示γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在兴奋传递过程中的作用。请据图回答：

（1）如果神经递质与_________上的____________结合后，引起下一个神经元兴奋,膜电位由____________变为___________。膜电位的变化与多种通道蛋白的工作有关,由图1可知，γ-氨基丁酸可引起突触后膜上______开放，使得膜内电位______（升高/不变/降低），引起突触后膜__________（兴奋/抑制）。

（2）神经递质释放的物质运输方式是____,依赖于细胞膜具有______特点。

（3）已知，此种局部麻醉药单独使用时不能通过细胞膜，与辣椒素同时注射才会发生效果。由图2可知，某局部麻醉药与辣椒素同时使用时，可阻断突触后膜_______开放。γ-氨基丁酸与某局部麻醉药的作用机理_________（相同/不同）。

Answer 1

【答案】突触后膜 特异性受体 外正内负 外负内正 Cl-通道 降低 抑制 胞吐 一定的流动性 Na+通道 不同

【解析】

突触间兴奋的传递是单向的，兴奋从突触前膜到突触后膜，引起下一个神经元的兴奋或者抑制，神经递质只能由突触前膜释放作用在突触后膜上。未受刺激的的静息电位电荷分布是外正内负，受刺激产生兴奋形成动作电位，电荷分布是外负内正。

（1）神经递质由突触前膜释放后与突触后膜上的特异性受体结合，若为兴奋型神经递质，则引起下一个神经元兴奋，膜电位由静息电位变为动作电位，由外正内负变为外负内正。图1显示γ-氨基丁酸使突触后膜上的Cl-通道打开，使膜内负电荷增多，这样使膜内电位降低，使静息电位变大，抑制突触后膜的兴奋。

（2）突触小泡与突触前膜融合，通过细胞膜的流动性，将神经递质胞吐到突触间隙中。

（3）从图2中可以看出当某种麻醉药和辣椒素并用时，麻醉药阻止了Na+通道的打开，使Na+不能内流进入细胞，不能兴奋，1、2图显示氨基丁酸与某局部麻醉药虽然都是抑制突触后膜兴奋，但二者的作用机理不同。