题目内容
【题目】下图是某家族遗传系谱图，若甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查，Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，请回答下列问题：
（1）甲病属于___________遗传病；乙病属于___________遗传病。
（2）Ⅰ2的基因型是___________，Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为___________。
（3）从理论上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，该女孩可能有___________种基因型。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是___________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是___________。
（5）特纳氏综合征是女性的一种遗传病。患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对正常的夫妇生有一个既患白化病又患特纳氏综合征的女孩（白化病相关基因用A、a表示）。该女孩的白化病基因由_____遗传而来，特纳氏综合征是___________（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）减数分裂异常造成的。
【答案】 常染色体隐性 伴X隐性 AaXBXb 1/4 6 1/24 1/8 父亲和母亲 父亲或母亲
【解析】试题分析：根据题意和图示分析可知：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病。
（2）根据6号（XbY）和7号（aa）可知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，根据基因分离定律和基因自由组合定律，该个体能产生4种配子，即AXb、aXB、AXB、aXb，其中aXb占1/4。
（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，他们的女儿基因型有3×2=6种。
（4）Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为2/3AaXBY，他们生一个患甲病孩子的几率是2/3×1/2=1/3，患乙病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，所以他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是1/3×1/8=1/24；若他们已经生了一个两病兼患的孩子，说明他们的基因型肯定为aaXBXb、AaXBY，则他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
（5）对正常的夫妇生有一个既患白化病又患特纳氏综合征的女孩aaXO，说明这对夫妇为AaXX、AaXY，则女孩的白化病基因可能来自于父亲或者母亲，特纳氏综合征可能是父亲或者母亲减数分裂异常导致的。
