题目内容
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是_________ ；母亲的基因型是_______（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患病的概率是________（假设人群中致病基因频率是1／10.结果用分数表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时______________ 自由组合。
（2）检测发现，正常人体中一条多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是__________，由此导致正常mRNA第____位密码子变为终止密码子。
（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与_______进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，需要_____种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄”,则基因探针序列为___________；为制备大量探针，可用________技术。
（1）常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体 （2）基因突变；46
（3）目的基因（待测基因）；2；ACTTAG（TGAATC）；PCR
解析
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