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(08广东六校第二次联考)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:

(1)甲病致病基因位于    染色体上。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是    ;子代患病,则亲代之一必    ;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为      

(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于    染色体上,为    性基因。乙病的特点是呈    遗传。Ⅰ-2的基因型为    ,Ⅲ-2基因型为    。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为    ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

 

答案:

(1)常  

(2)世代相传 患病 1/2 

(3)X 隐 隔代交叉(答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传的其中之一都给分) aaXbY  AaXbY 1/4

练习册系列答案
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(08广东六校第二次联考)(9分)我们大都认为长生不老只是人类的一种美好愿望,但一种简单的注射剂让长生不老的希望离我们更近了一步。这项研究主要集中在线粒体上。2007年发表在《新科学家》杂志上的一份报告显示,研究表明,线粒体的退化是导致衰老的一个重要因素。线粒体的一个特点就是它们有自己的DNA,即线粒体DNA。线粒体DNA的缺陷是引发一系列罕见遗传的“罪魁祸首”,包括一些糖尿病窗体底端、Leber遗传性视神经病和心脏病。它们还与衰老有关,研究表明,修复这些缺陷能延缓衰老。刊登在《柳叶刀》医学杂志上的一项新试验中,将基因注入大脑可明显缓解帕金森氏症的症状,震颤和硬化症状减少多达65%,没有任何有害影响。

请回答:

(1)材料中所示“一种简单的注射剂”是指                         

(2)Leber遗传性视神经病是mtDNA1177位点的G-A突变造成的,患者常伴有继发性色觉障碍,多为全色盲,次为红绿色盲和色弱。图甲、乙、丙分别为三个色盲家系谱,其中属Leber遗传性视神经病系谱的是      

 

(3)给衰老提出一种可能的解释。

 

(4)帕金森氏症患者体内的神经末梢中,“多巴胺”缺乏;“多巴”是缓解该病的有效药物。现在已知,“多巴”在人体内可以转化成“多巴胺”,而一种名为“利血平”的药物可耗尽神经末梢内的多巴胺。试设计实验用来验证多巴胺缺乏是引起运动时不自主地震颤的原因。

实验步骤:

①把生长发育状况相同的健康小鼠分为数量相等的甲、乙两组。

②……

实验结果:                                                      

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