分子马达是由生物大分子构成.利用化学能进行机械做功的纳米系统.天然的分子马达. 如驱动蛋白.RNA聚合酶.肌球蛋白等.在生物体内参与了胞质运输.DNA复制.细胞分裂.肌肉收缩等一系列重要的生命活动.(1)根据上述材料可知.下列属于分子马达的是: A．DNA解旋酶 B．核苷酸 C．葡萄糖 D．水(2)上述材料表明.分子马达是通过其 . 等功能而参� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

（08广东六校第二次联考）（5分）分子马达是由生物大分子构成、利用化学能进行机械做功的纳米系统，天然的分子马达，如驱动蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等。在生物体内参与了胞质运输、DNA复制、细胞分裂、肌肉收缩等一系列重要的生命活动。

（1）根据上述材料可知，下列属于分子马达的是：

A．DNA解旋酶 B．核苷酸 C．葡萄糖 D．水

（2）上述材料表明，分子马达是通过其、等功能而参与生物体一系列生命活动的。

（3）分子马达直接的动力燃料是，它也是生物体各项生命活动的物质。

答案：

（1）A

（2）催化运动

（3）ATP 直接能源

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（08广东六校第二次联考）（8分）细胞分裂是生物体一项重要的生命活动，是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。根据下图回答相关问题：

（1）若某植株的一个体细胞正在进行分裂如图①，此细胞的下一个时期的主要特点是。（2分）

（2）假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞分裂如图②，其基因A、a、B、b分布如图，此细胞产生基因组成为AB的精子概率是。（2分）

（3）图③是某高等雌性动物体内的一个细胞，它的名称是，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成个四分体。

（4）图②对应于图④中的段，图③对应于图④中的段。

（08广东六校第二次联考）（9分）我们大都认为长生不老只是人类的一种美好愿望，但一种简单的注射剂让长生不老的希望离我们更近了一步。这项研究主要集中在线粒体上。2007年发表在《新科学家》杂志上的一份报告显示，研究表明，线粒体的退化是导致衰老的一个重要因素。线粒体的一个特点就是它们有自己的DNA，即线粒体DNA。线粒体DNA的缺陷是引发一系列罕见遗传的“罪魁祸首”，包括一些糖尿病窗体底端、Leber遗传性视神经病和心脏病。它们还与衰老有关，研究表明，修复这些缺陷能延缓衰老。刊登在《柳叶刀》医学杂志上的一项新试验中，将基因注入大脑可明显缓解帕金森氏症的症状，震颤和硬化症状减少多达65%，没有任何有害影响。

请回答：

（1）材料中所示“一种简单的注射剂”是指。

（2）Leber遗传性视神经病是mtDNA1177位点的G-A突变造成的，患者常伴有继发性色觉障碍，多为全色盲，次为红绿色盲和色弱。图甲、乙、丙分别为三个色盲家系谱，其中属Leber遗传性视神经病系谱的是。

（3）给衰老提出一种可能的解释。

（4）帕金森氏症患者体内的神经末梢中，“多巴胺”缺乏；“多巴”是缓解该病的有效药物。现在已知，“多巴”在人体内可以转化成“多巴胺”，而一种名为“利血平”的药物可耗尽神经末梢内的多巴胺。试设计实验用来验证多巴胺缺乏是引起运动时不自主地震颤的原因。

实验步骤：

①把生长发育状况相同的健康小鼠分为数量相等的甲、乙两组。

②……

实验结果：。

（08广东六校第二次联考）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病致病基因位于　　　　染色体上。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是　　　　；子代患病，则亲代之一必　　　　；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　　染色体上，为　　　　性基因。乙病的特点是呈　　　　遗传。Ⅰ-2的基因型为　　　　，Ⅲ-2基因型为　　　　。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为　　　　，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

（08广东六校第二次联考）（10分）下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型。

Ⅰ₂　　　　，Ⅲ₉　　　　，Ⅲ₁₁　　　　。

（2）写出Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型为　　　　　。

（3）若Ⅲ8 与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为　　　　　，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为　　　　　，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为　　　　　。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是　　。

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