Question

12．某单基因遗传病的调查中发现，A、B两个非亲家庭均有该遗传病的发生，两个家庭的遗传情况如图：问第Ⅲ代的1号和2号个体携带致病基因的概率是（　　）

• A． $\frac{1}{6}$
• B． $\frac{1}{3}$
• C． $\frac{1}{2}$
• D． $\frac{3}{5}$

Answer 1

分析 分析系谱图可知，Ⅰ代中的双亲均正常，均生了一个患病的孩子，因此该病为隐性遗传病；又由于Ⅱ4为女性患者，而Ⅰ4表现正常，因此该病为常染色体隐性遗传病．

解答 解：由分析判断可知，该病为常染色体隐性遗传病．
由于Ⅱ1和Ⅱ4均为患者，基因型用aa表示，因此Ⅰ代中的四个双亲的基因型均为Aa，则Ⅱ2的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，同样Ⅱ3的基因型也为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，这样一对基因型的夫妇产生的后代的基因型可能为$\frac{4}{9}$AA、$\frac{4}{9}$Aa、$\frac{1}{9}$aa；
又由于Ⅲ1和Ⅲ2的表现型均正常，排除aa的可能，因此他们是携带者的概率为$\frac{1}{2}$．
故选：C．

点评 本题着重考查了基因分离定律的应用，要求考生首先根据系谱图判断遗传病的类型，然后根据亲子代之间的关系判断各个体的基因型，再利用分离定律进行有关计算．