题目内容
【题目】某家属中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为 a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为 b），且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ6不携带致病基因。请问：
（1）甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为________________。
（2）请写出下列个体的基因型Ⅲ7_____________，Ⅲ8____________，Ⅲ9 ____________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女患遗传病的概率为_______________。
【答案】 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 BBXaY或BbXaY bbXAXA 或bbXAXa BBXaY或BbXaY 7/16
【解析】本题考查人类遗传病的判断方式及遗传病概率的相关计算，意在考察考生对知识点的理解掌握和对系谱图的分析能力。
（1）由图可知II5和II6没有甲病，且II6不携带致病基因，而其儿子III9有甲病，说明该病是伴X隐性遗传病。而II3和II4没有乙病，而其女儿III8有乙病，说明该病是常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅲ7有甲病，而其姐妹有乙病，说明其父母是乙病的携带者，所以其基因型是BBXaY或BbXaY。Ⅲ8有乙病而无甲病，但其母亲是甲病的携带者，所以其基因型是bbXAXA 或bbXAXa。Ⅲ9有甲病而无乙病，其母亲是乙病的携带者，所以其基因型是BBXaY或BbXaY。
（4）Ⅲ8有1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，Ⅲ9有1/2BBXaY和1/2BbXaY，他们婚配，子女中患甲病的概率是1/2×1/2=1/4，不患甲病概率是3/4，患乙病的概率是：1/2×1/2=1/4，不患乙病的概率是3/4，所以子女患遗传病的概率为1-（3/4×3/4）=7/16.
