题目内容

【题目】某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为( )。

A. 血友病为X染色体上的隐性基因控制 B. 血友病由X染色体上的显性基因控制

C. 父亲是血友病基因携带者 D. 血友病由常染色体上的显性基因控制

【答案】D

【解析】

试题血友病是由X染色体上的隐性基因控制,设致病基因为a,母亲是血友病患者,基因型为XaXa,其所生的儿子基因型一定为XaY,为血友病患者。故选D

练习册系列答案
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【题目】下面是百度百科关于抗利尿激素(ADH)的部分阐述,请回答相关问题: 抗利尿激素(又称血管升压素)是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素,经下丘脑﹣﹣垂体束到达神经垂体后叶释放出来.其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性,促进水的吸收,是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素.此外,该激素还有增强髓部集合管对尿素的通透性.
(1)ADH合成后经由下丘脑神经细胞的(填“细胞体”、“树突”或“轴突”)输送至脑下垂体后叶,垂体后叶中的ADH通过方式从细胞进入血液.
(2)人的抗利尿激素的化学结构是:半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一精氨酸一甘氨酸一NH2;而猫的抗利尿激素的化学结构为:半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一赖氨酸一甘氨酸一NH2 . 这两者的生理效应(填“相同”或“不同”),导致它们差异的根本原因可能是编码ADH的基因有1个(填“碱基”、“密码子”或“碱基对”)不同.
(3)ADH合成过程脱去个水分子,与ADH合成、加工、分泌直接相关的单膜细胞器是
(4)尿量超过 称尿崩,尿崩症患者ADH分泌
(5)90%患者位于X染色体上的相关基因缺陷,如何确定这种病的显隐性?请简要写出确定思路:

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