题目内容
【题目】有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:
已知:i
ii
(1)A的名称为________________。
(2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为____________。
(3)试剂X的结构简式为_______________,步骤Ⅵ的反应类型为______________。
(4)F中所含官能团的名称为_____________________。
(5)满足下列条件的E的同分异构体,其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为________________。
①苯环上只有两个取代基
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③能发生水解反应和银镜反应
(6)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图。__________
合成路线图示例如下:
【答案】甲苯 C6H5-CH2Cl + NaOH C6H5-CH2OH + NaCl CH3CHClCOOH 取代反应(或酯化反应) 酯基、醚键
【解析】
A的分子式为C7H8,结合的结构可知A为,由F的结构可知C、E分别为、中的一种,结合转化关系可知,反应I可以是甲苯与氯气在光照条件下反应生成B为,B发生水解反应生成C为,故E为,结合信息可知,发生取代反应生成D,D为,则X为CH3CHClCOOH。据此分析解答。
根据上述分析,A为,B为,C为,D为,E为,X为CH3CHClCOOH。
(1)A为,A的名称为甲苯,故答案为:甲苯;
(2)步骤Ⅱ为卤代烃的水解反应,反应的化学方程式为:+NaOH +NaCl,故答案为:+NaOH +NaCl;
(3)试剂X的结构简式为CH3CHClCOOH,步骤Ⅵ为C()和E()的酯化反应,也是取代反应,故答案为:CH3CHClCOOH;取代反应(或酯化反应);
(4)F()中所含官能团有酯基、醚键,故答案为:酯基、醚键
(5)E()的同分异构体符合:①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,③能发生水解反应和银镜反应,说明含有甲酸形成的酯基,其中一个为-OH,另外取代基为-CH2CH2CH2OOCH,或者-CH(CH3)CH2OOCH,或者为-CH2CH(CH3)OOCH,或者为-C(CH3)2OOCH,或者-CH(CH2CH3)OOCH,各有邻、间、对3种,共有15种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的结构简式为 ,故答案为:;
(6)以为原料制取,可以用先发生催化氧化生成醛,再进一步氧化生成羧酸,最后与氯气、红磷作用得到,合成路线为,故答案为:。