题目内容
【题目】蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病,患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。图I是某患者家系图,其中I1不携带致病基因,II5和II6为同卵双生姐妹。下列说法正确的是
A. III9的次级卵母细胞中含有0或2个致病基因
B. 该致病基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
C. 经调查发现.蚕豆病中的女性携带者也有10%的发病风险,则II6和II7生一个患病孩子的风险为1/40
D. 同卵双胞胎的表现型一定是相同的
【答案】A
【解析】
根据题意和系谱图分析可知:1号和2号均正常,但他们有一个患病的儿子,说明该病是隐性遗传病。又Ⅰ﹣1不携带致病基因,所以可判断该病为伴X隐性遗传病。
A. Ⅲ9的基因型为XAXA或XAXa,在减数第一次分裂后期同源染色体分离,所以其次级卵母细胞中含有0或2个致病基因,A正确。
B. 分析题干知,该致病基因是通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物体性状,B错误。
C. II5和II6为同卵双生姐妹,所以II6基因型也为XAXa,而 II7的基因型为XAY,所生子女1/4XaY患病,1/4XAXa有10%会发病,其余正常,所以总体患病率为1/4+1/4*10%=27.5%,C错误。
D. 同卵双胞胎的基因型一致,但基因型决定表现型的同时受环境影响,所以表现型不一定相同,D错误。
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