题目内容
【题目】加拿大无毛猫是近亲杂交选育而来,除个别部位有薄软的胎毛外,其它部位均无毛。已知无毛性状是由常染色体上隐性基因决定。以下分析正确的是( )
A.无毛基因是由基因突变产生的,说明了基因突变的具有普遍性
B.两只杂合有毛猫再生出两只无毛猫的概率为1/16
C.无毛基因有交叉遗传现象,性状一般出现隔代遗传现象
D.若无毛猫患有某种染色体异常遗传病,可通过基因检测确定
【答案】B
【解析】
几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
A、题干信息可知,无毛猫是近亲杂交选育而来,说明有毛基因和无毛基因遵循基因的分离定律,不是基因突变,A错误;
B、有毛基因用A表示,无毛基因用a表示,则两只杂合有毛猫(Aa)再生出两只无毛猫(aa)的概率为1/4×1/4=1/16,B正确;
C、交叉遗传,隔代遗传一般是伴X隐性遗传病的特征,题干信息可知,无毛性状是由常染色体上隐性基因决定,C错误;
D、若无毛猫患有某种染色体异常遗传病,通过基因检测不一定确定出来,如三体综合征,D错误。
故选B。
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