题目内容
【题目】如图为某单基因遗传病的遗传系普图，已知3号个体不携带致病基因，11 号个体的性染色体组成为XXY。请分析问答下列问题：
（1）该遗传病的遗传方式为_____________。
（2）11号个体的性染色体组成为XXY,其变异的方式属于_____________，产生该变异的原因是 _________________。
（3）10号个体为杂合子的概率 为_____________．
（4）若某孤岛中每100个男性中就有10个患者，则7号个体与该孤岛的一个正常女性婚配，后代患该遗传病的概率是_____________。
【答案】（1）伴X染色体隐性遗传
（2）染色体变异（或染色体数目变异） 其母亲的X染色体在减数第二次分裂后期未分离
（3）1/4
（4）1/11
【解析】（1）3号与4号婚配，后代7号为患者，说明其遗传方式为常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，又已知3号个体不携带致病基因，则该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
（2）11号个体的性染色体组成为XXY,其变异的方式属于染色体变异，产生该变异的原因是其母亲的X染色体在减数第二次分裂后期未分离
（3）假设致病基因为b，4号个体为XbY，1号为XBY，2号为XBXb，则5号为1/2XBXB，1/2XBXb，6号个体为XBY，则10号为3/4XBXB，1/4XBXb，杂合子的概率为1/4
（4）若某孤岛中每100个男性中就有10个患者，则XbY为1/10，Xb为1/10，XB为9/10，XbXb为1/100，XBXB为81/100，XBX,b为18/100，正常女性中XBX,b为2/11，与7号个体XbY婚配，后代患该遗传病的概率是2/11×1/2=1/11．
练习册系列答案
相关题目
