题目内容
【题目】图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于__染色体上时，能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。
(2)如果Ⅱ代2号个体为患者，基因型一定为杂合子的女性个体有__________。
(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。
①若两对等位基因均位于常染色体上，则Ⅰ2的基因型有___种可能。
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。
【答案】 X 显 Ⅰ2、Ⅱ1 3 AaXBY、AaXbY、aaXBY
【解析】【试题分析】
本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型和致病基因的位置，旨在考查学生理解人类遗传病的类型和特点、基因的分离定律和自由组合定律的实质，并根据相关知识结合遗传系谱图进行推理、判断并获取结论的能力。
（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病。如果基因位于X染色体上，由于女患者的儿子既有正常个体，也有患病个体，因此一定是显性遗传病。
（2）如果Ⅱ代2号个体为患者，由于Ⅲ代2号（女性）个体正常，所以可推知该病属于常染色体显性遗传病。Ⅰ2、Ⅱ1均为患病女性，且均有正常后代，所以Ⅰ2、Ⅱ1的基因型一定为杂合子。
（3）①如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常，且两对等位基因均位于常染色体上，则正常的基因型为aabb，Ⅰ2的是患者，且有正常后代，因此其基因型可知有AaBb、Aabb、aaBb三种。
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb，则Ⅱ4的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY。
【题目】下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：
(1) 由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是________。
(2) 据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________，家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________：若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为________。
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA，IAi | IBIB，IBi | IAIB | ii |
①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________：B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配，生一个B型血色盲男孩的概率为________。
③人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确，若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性，且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子，则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________。