题目内容
【题目】下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：
(1) 由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式是________。
(2) 据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中Ⅱ5的致病基因来自于________，家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________：若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为________。
(3) 人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA，IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。
血型 | A | B | AB | O |
基因型 | IAIA，IAi | IBIB，IBi | IAIB | ii |
①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________定律。
②若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________：B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男性婚配，生一个B型血色盲男孩的概率为________。
③人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确，若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为AB型—Rh阳性，且已生出一个血型为AB型—Rh阴性的儿子，则再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为________。
【答案】 常染色体隐性或伴X染色体隐性 Ⅰ1和Ⅰ2 Ⅰ2、Ⅲ9 3/4 分离 1/8 1/4 3/16
【解析】本题考查人类遗传病的遗传方式和概率计算，解题要点是在基因自由组合定律实质的基础上，提取题干信息进行分析判断。
（1）由N家族中II7和II8表现正常，而III10患病可推测该病为常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传。
（2）由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性，此病最可能为伴X隐性遗传，
所以II5的两个隐性基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2 ； M家族中基因型相同的有Ⅰ2和Ⅲ9（均为携带者）；若Ⅲ9（XAXa）与Ⅲ10(XaY)婚配，后代携带有致病基因（XAXa+XaXa+XaY）的概率为3/4。
（3）①决定ABO血型的三种等位基因在遗传时遵循基因分离定律。
②据题干（已生了一个色盲男孩）可知，关于血型Ⅲ9的基因型为 ii，Ⅲ10的基因型为IAIB，关于色盲Ⅲ9号的基因型为XHXh，Ⅲ10号基因型为XHY，再生一个A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为：1/2×1/4＝1/8；据题干，B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常的男性（IAIBXHY）婚配，生一个B型血孩子（IBIB和IBi）概率为1/2，生一个色盲男孩（XhY）概率为1/2，故生一个B型血色盲男孩的概率为：1/2×1/2＝1/4。
③，丈夫和妻子的血型均为AB型，再生一个血型为AB型孩子的概率为1/2；丈夫和妻子的血型均为Rh阳性，已生出Rh阴性的儿子，可推测丈夫和妻子基因型均为Rr，再生一个Rh阳性女儿的概率为3/4×1/2，即再生一个血型为AB型—Rh阳性女儿的概率为1/2×3/4×1/2=3/16。
[点睛]：本题解题关键是：1.根据遗传图谱分析遗传病的遗传方式：可根据“无中生有为隐性”和“有中生无”为显性来判断遗传病的显隐性，再根据亲代和子代的表现型判断基因的位置，并依此分析各个体可能的基因型；2.对遗传病的概率计算：用“拆分法”解决自由组合的计算，即将两对等位基因的自由组合分解为分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
