题目内容

【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为Hh)和乙遗传病(基因为Tt)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):

1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为

2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为

如果Ⅱ-5Ⅱ-6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

如果Ⅱ-7Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 。

如果Ⅱ-5h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为

【答案】1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传

2①HhXTXtHHXTYHhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5

【解析】试题分析:本题考查对人类遗传病调查中遗传方式的判断与遗传概率的计算,意在考查考生的知识灵活运用与分析推理能力。

1)由Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病,又因男性患者多于女性,故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ-2的基因型为HhXTXt,Ⅱ-5的基因型为(1/3HHXTY、(2/3HhXTY②Ⅱ-5的基因型为(1/3HHXTY、(2/3HhXTY,Ⅱ-6的基因型为(1/3HH1/2XTXT、(2/3Hh1/2XTXt,则他们所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,所以所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36③Ⅱ-7甲病相关的基因型是(1/3HH、(2/3Hh,Ⅱ-8甲病相关的基因型是10-4Hh,则他们所生女孩患甲病的概率为2/3×10-4×1/4="1/60" 000依题中信息,Ⅱ-5甲病相关的基因型为(1/3HH、(2/3Hh,h基因携带者的基因型为Hh,则他们所生儿子中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6,他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/6÷5/6=3/5

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