题目内容
【题目】白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团的名称是__________和__________。
(2)③的反应类型是__________。
(3)反应④中加入试剂X的分子式为C9H10O3, X的结构简式为__________。
(4) 1mol白藜芦醇最多能与__________molH2反应,与浓浪水反应时,最多消耗__________molBr2。
(5) D的一种同分异构体满足下列条件:
I.属于a-氨基酸
II.能使溴水褪色,但不能使FeCl3溶液显色
Ⅲ.分子中有7种不同化学环境的氢,且苯环上的一取代物只有一种
写出该同分异构体的结构简式:__________。(任写一种)
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备CH3CH=C(CH3)CN的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:。
【答案】(1)羧基、醚键;(2)取代反应;(3);
(4)7;6;(5) 或;
(6)
【解析】
试题分析:(1)由F的结构简式可知,含有的含氧官能团为羧基、醚键,故答案为:羧基、醚键;
(2)对比C、D的结构可知,反应③中酚羟基中H原子被-OCH2OCH3取代,属于取代反应,故答案为:取代反应;
(3)反应④中加入试剂X的分子式为C9H10O3,对比D、E的结构与X分子式可知,D与X脱去1分子水得到E,则D中-CN连接的亚甲基与X中醛基脱去1分子水形成碳碳双键而得到E,可推知X的结构简式为:,故答案为:;
(4)白藜芦醇中苯环、碳碳双键均匀氢气发生加成反应,1mol白藜芦醇最多能与7molH2反应;酚羟基的邻位、对位位置有H原子,可以与浓溴水发生取代反应,碳碳双键能与溴发生加成反应,1mol白藜芦醇与浓溴水反应时,最多消耗6molBr2,故答案为:7;6;
(5)D的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.属于α-氨基酸,含有氨基、羧基,且二者连接同一碳原子上,Ⅱ.能使溴水褪色,但不能使FeCl3溶液显色,不含酚羟基,可以含有碳碳双键;Ⅲ.分子中有7种不同化学环境的氢,且苯环上的一取代物只有一种,苯环上含有1种H原子,侧链中共含有6种不同的H原子,符合条件的同分异构体为 或等,故答案为: 或;
(6)乙醇发生转化关系中①的反应得到CH3CH2Cl,再结合反应②得到CH3CH2CN,结合反应④可知,CH3CH2CN与乙醛反应得到CH3CH=C(CH3)CN,合成路线流程图为:,故答案为:。
【题目】利用如下图所示装置进行实验,仪器①②③中装下列试剂,③中现象描述正确的是
选项 | ① | ② | ③ | 试管③中现象 |
A | 浓盐酸 | Na2SO3 | Ba(NO3)2溶液 | 无现象 |
B | 稀盐酸 | 大理石 | 苯酚钠溶液 | 产生白色沉淀 |
C | 稀盐酸 | 大理石 | CaCl2溶液 | 产生白色沉淀 |
D | 浓硫酸 | 铜片 | KI—淀粉溶液 | 溶液变蓝 |