题目内容

【题目】如图①②③④分别表示不同的变异类型,其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是

A. 图中4种变异能够遗传的是①③

B. 图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失

C. 图①表示易位,发生在减数分裂的四分体时期

D. 图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或增加

【答案】D

【解析】

可遗传的变异包括基因突变基因重组和染色体的变异①图是发生在同源染色体之间的交叉互换,属于基因重组;②图是发生在非同源染色体之间的异位,属于染色体结构的变异,图③中的基因2由基因变异,属于基因突变,④图是染色体结构变异

图中4种变异都是可遗传的变异,A错误。图③中的基因2由基因1变异,发生在基因内部的碱基对的缺失,属于基因突变,B错误。图①发生在同源染色体之间,在减数第一次分裂的前期四分体的交叉互换,是基因重组,C错误。图④可能是染色体结构变异中的缺失也可能是染色体结构变异中的增加,造成同源染色体有一部分不能配对,D正确。

练习册系列答案
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【题目】人类有一种肥厚性心肌病(HMC),主要症状有劳力性呼吸困难,严重者呈端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难。一般在30岁以上发病,常有家族史。在某个连续传递三代的该心脏病家族中(遗传系谱图如图1所示),第1代发病情况不详,第24代共有7人发病,男女发病机会均等。请分析回答:

(1)依据遗传系谱图推断,肥厚性心肌病最可能的遗传方式为____________________

(2)经研究发现,此病患者的α—原肌凝蛋白(α—Tm)结构异常,提取Ⅲ一1和Ⅲ一2的DNA,测序结果发现,Ⅲ-2的α—Tm基因序列仅有T1,(图2)—种,而Ⅲ—1的α—Tm基因序列有T1和T2(图3)两种。

①根据T1基因和T2基因碱基序列推断,Ⅲ一1的α—原肌凝蛋白结构变异的根本原因是____________,T1基因与T2基因的关系为____________

②依据遗传系谱图和基因测序结果____________(填“可以”或“不可以”)确定HMC的遗传方式,Ⅲ—5和Ⅲ—6生育一个终生正常孩子的概率为____________

(3)研究发现,α-Tm基因序列有多种变异,体现了基因突变是_________的,α-Tm基因的突变_________(填“一定”或“不一定”)会导致α-原肌凝蛋白结构变异,原因是____________,该机制的意义是降低突变的多害性。

(4)Ⅰ一1和Ⅰ—2在30岁前的心脏状况最可能为该实例说明表现型是________________________决定的。

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