题目内容
【题目】下图为某家族两种单基因遗传病甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,家族中Ⅰ-2号不携带乙病致病基因,下列说法不正确的是( )
A.Ⅲ-13致病基因来自Ⅱ-8
B.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,后代不患病的概率为7/24
C.Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2
D.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,只患一病孩子概率为7/24
【答案】D
【解析】系谱图显示,Ⅱ-3和Ⅱ-4均患甲病,其女儿Ⅲ-9正常,据此可推知:甲病的遗传类型方式为常染色体显性遗传;Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,其儿子Ⅱ-7患乙病,在结合题意“Ⅰ-2号不携带乙病致病基因”可推知:乙病是伴X染色体隐遗传病。Ⅲ-13的基因型为aaXbY,其X染色体遗传自Ⅱ-8,因此致病基因b也来自Ⅱ-8,A不符合题意;
若只研究甲病,则Ⅲ-10的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-13的基因型为aa,二者所生子女正常的概率为2/3×1/2aa=1/3,患甲病的概率为1—1/3=2/3,若只研究乙病,由Ⅱ-3为XBY、Ⅱ-4为1/2XBXb可推知:Ⅲ-10的基因型为1/4XBXb , Ⅲ-13的基因型为XbY,二者所生子女患乙病的概率为1/4×1/2(XbY+XbXb)=1/8,正常的概率为1—1/8=7/8,所以Ⅲ-10与Ⅲ-13结婚,后代不患病的概率是7/8×1/3=7/24,只患一种病的孩子的概率是1/3×1/8+7/8×2/3=5/8,B不符合题意;D符合题意;
由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病、Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XBXb、XBY,进而推知Ⅱ-5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb , 是纯合子的概率为1/2,C不符合题意;
所以答案是:D
【考点精析】掌握常见的人类遗传病是解答本题的根本,需要知道常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等.
【题目】为了获得较多、较纯、较完整的甜菜总DNA,科研人员比较了A方法(通过CTAB裂解细胞,并与蛋白质形成复合物)、B方法(通过SDS裂解细胞释放核DNA,使蛋白质变性)、C方法(通过高盐沉淀蛋白质)从嫩叶、块根中提取总DNA的效果,主要实验步骤和相关检测结果如下,其中氯仿﹣异戊醇不溶于水且密度均大于水,DNA不溶于氯仿﹣异戊醇,蛋白质等溶于氯仿﹣异戊醇.分析回答: ①将液氮冷冻的组织研磨成粉末
↓
②分别用A、B、C三种不同方法处理
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③DNA粗提液在65℃水浴保温60min,搅拌均匀
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④加氯仿﹣异戊醇,离心取?,加冷酒精,收集沉淀
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⑤加入RNA酶,37℃水浴保温20min,重复步骤④
↓
⑥将沉淀室温干燥后,溶于超纯水中,﹣20℃保存备用
结果检测
组织 | 方法 | 组别 | OD260/OD230 | OD260/OD280 | 得率/μgmg﹣1 |
嫩叶 | A方法 | A1 | 1.970 | 1.821 | 0.105 |
B方法 | B1 | 1.973 | 1.719 | 0.096 | |
C方法 | Cl | 1.647 | 1.568 | 0.082 | |
块根 | A方法 | A2 | 1.888 | 1.888 | 0.029 |
B方法 | B2 | 1.811 | 1.682 | 0.030 | |
C方法 | C2 | 1.376 | 1.320 | 0.020 |
注:①纯净的DNA样品OD260/OD230值约为2.0,过低表明小分子物质残留较多;②纯净的DNA样品OD260/OD280值约为1.8,若比值大于1.8表示存在RNA残留,若小于1.8表示存在蛋白质残留.③得率是指每毫克组织所提取的DNA量.
(1)步骤③将DNA粗提液在65℃水浴保温60min的目的是 . 步骤④“?”表示 . 步骤⑤中加RNA酶的作用是 .
(2)影响DNA纯度的物质主要有 . 提取的DNA中RNA残留较多的方法是 . 为材料提取DNA的得率较高,原因是 .
(3)电泳可以直观对比DNA的完整性,分子大小不同的DNA在凝胶上迁移速率不同,从而产生不同的条带.如图是上述实验中提取到的总DNA 凝胶电泳结果,其中M是已知大小的不同DNA的混合物.实验结果显示A、B方法提取的总DNA电泳结果只有一条带,而C方法有明显的“拖尾”现象.
①只出现一条带的原因是 .
②出现“拖尾”现象的原因是 .