题目内容
【题目】图是甲(致病基因用A或 a 表示)、乙(致病基因用B或 b 表示)两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传,相关基因不位于Y染色体上。已知正常人群中乙病携带者占 1/6。下列有关叙述错误的是
A. 甲病为伴 X 染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
B. 11 号与 13 号个体的基因型相同的概率为 5/9
C. 若 10 与 13 号个体结婚,生育一个只患一种病后代的概率是 17/48
D. 若 12 号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患的男孩的概率是 1/32
【答案】D
【解析】
根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知,乙病为常染色体隐性遗传病,设控制乙病的基因为A、a;根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ7可知,甲病为隐性遗传病,结合题意可知,甲病为伴X隐性遗传病,设控制甲病的基因为B、b。
A、根据Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知,乙病为常染色体隐性遗传病,根据系谱图,甲病为无中生有故为隐性,根据题意可知,甲病为伴X隐性遗传病,A正确;
B、根据10号患乙病即为aa可知,5和6均为Aa,故11号乙病的基因型为1/3AA、2/3Aa,根据12号患乙病即aa可知,7和8均为Aa,故13乙病的基因型为1/3AA、2/3Aa,二者甲病的基因型均为XBY,故二者基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9,B正确;
C、由于7号患甲病,故1和2号甲病的基因型分别为:XBY、XBXb,6号甲病的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb,5号甲病的基因型为XBY,故10号甲病的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb,由上分析可知,13号乙病的基因型为1/3AA、2/3Aa,二者甲病的基因型均为XBY,若 10 与 13 号个体结婚,后代患乙病的概率为2/3×1/2=1/3,不患乙病的概率为1-1/3=2/3,后代患甲病的概率为:1/4×1/4=1/16,不患甲病的概率为1-1/16=15/16,故生育一个只患一种病后代的概率是1/3×15/16+2/3×1/16= 17/48,C正确;
D、12号同时患2种病,其基因型为aaXbXb,正常男性甲病的基因型为XBY,乙病的基因型为5/6AA、1/6Aa,12 号个体与人群中正常男性结婚,生育一个两病兼患的男孩即aaXbY的概率是1/6×1/2×1/2=1/24,D错误。
故选D。