题目内容
【题目】研究发现,PVY-CP基因位于某种环状 DNA 分子中。将 PVY-CP 基因导入马铃薯, 使之表达即可获得抗 PVY 病毒的马铃薯。 图表示 PVY-CP 重组质粒的构建过程,相关酶切位点如下表。
(1)步骤②选用的 klenow 酶与细胞内的__(填酶的名称)的功能相似。步骤④应选用的限制性核酸内切酶是__________。
(2)若 BamHⅠ酶切的 DNA 末端与 BglⅡ酶切的 DNA 末端连接,连接部位的 6 个碱基对序列为_________,对于该部位,这两种酶_________(填“都能”、“都不能”或“只有一种能”)切开。
(3)若用 Sau3AⅠ切图中所示的质粒(多个),最多可能获得_____________种大小不同的 DNA 片段。
(4)步骤⑤获得的重组质粒通过农杆菌转入马铃薯的原生质体,并诱导形成细胞壁,再转入_________( A、细胞分裂素多,生长素少 B、细胞分裂素少,生长素多 C、细胞分裂素和生长素比例适合 D、细胞分裂素中等,生长素少)的培养基中培养,形成__,再进行生根培养,获得转基因马铃薯。
(5)可用__的方法,从个体水平检测马铃薯植株中 PVY-CP 基因是否成功表达。
【答案】DNA聚合酶 BglⅡ和SmaⅠ 都不能 7 A 丛状苗 PVY病毒感染
【解析】
基因工程的操作步骤:获取目的基因(基因文库、PCR、人工合成);构建基因表达载体(含标记基因、启动子、终止子、目的基因、复制原点等);把目的基因导入受体细胞(显微注射法、农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法、钙离子处理法);目的基因的检测和鉴定(分子水平和个体水平检测,前者包括DNA分子杂交、分子杂交和抗原抗体杂交;后者如抗虫抗病接种实验)。
(1)步骤②选用的 klenow 酶可以催化脱氧核苷酸结合形成磷酸二酯键,类似于细胞内DNA聚合酶。经步骤③处理后,目的基因一端的黏性末端为-GATC,一端为平末端,故选择限制酶对质粒进行切割时,应该选择SmaⅠ产生平末端,另外需要选择一种可以产生-GATC黏性末端的限制酶进行切割,结合转录的方向可知,应该选择BglⅡ,故需要选择BglⅡ和SmaⅠ对质粒进行切割。
(2)BamHⅠ识别的序列为GGATCC,BglⅡ识别序列为AGATCT,二者切割的末端均为-GATC,二者产生的黏性末端经DNA连接酶处理后,连接的产物为。
两种酶均不能识别重新连接的产物,故均不能对其进行切割。
(3)Sau3AⅠ的识别序列为GATC,图中质粒含有3个Sau3AⅠ的识别位点,用其进行切割可能打开1个切口、2个切口或3个切口,计算可知,Sau3AⅠ切割后最多可能获得7种大小不同的 DNA 片段。
(4)步骤⑤获得的重组质粒通过农杆菌转入马铃薯的原生质体,并诱导形成细胞壁,需要进行组织培养,先转入A、细胞分裂素(利于芽的形成)多,生长素少的培养基中培养,形成丛状苗,再进行生根培养,获得转基因马铃薯。
(5)可用PVY病毒感染马铃薯,观察马铃薯是否患病,从个体水平检测马铃薯植株中 PVY-CP 基因是否成功表达。