题目内容
【题目】下图是M、N两个家族的遗传系谱图，甲、乙是两种不同的单基因遗传病（相关基因分别为A、a和B、b），且两个家族均不携带对方的致病基因。正常人群中，携带甲病致病基因的比例为17%。请据图回答问题：
（1）乙病是______染色体上_____性基因控制的遗传病。
（2）只考虑甲病，Ⅱ5的致病基因来自于图中的_____个体，Ⅲ9的基因型是______。
（3）若Ⅲ9与一正常男性婚配，其子代患甲病的概率为______。
（4）据调查，乙病在人群中的发病率男性远远高于女性。若Ⅲ9与Ⅲ10婚配，其子代携带致病基因的概率最可能为_____ 。
【答案】 常或X 隐 Ⅰ1和Ⅰ2 Aa 17/400 3/4
【解析】试题分析：据图分析，家族M中，正常的双亲生出了有病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病；家族乙中，正常的双亲生出了有病的儿子，为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，有可能为伴X隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，乙病为X或常染色体隐性遗传病。
（2）甲病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ5的基因型为aa，其致病基因来自于图中的Ⅰ1和Ⅰ2；Ⅲ9的基因型是Aa。
（3）Ⅲ9的基因型是Aa，正常男性是杂合子Aa的概率是17%，则他们的后代患甲病的概率=17%×1/4=17/400。
（4）据调查，乙病在人群中的发病率男性远远高于女性，说明乙病为伴X隐性遗传病。根据题干信息已知，两个家族均不携带对方的致病基因，则Ⅲ9与Ⅲ10基因型分别是AaXBXB、AAXbY，他们的后代不携带致病基因的概率=1/2×1/2=1/4，故携带致病基因的概率3/4。
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