题目内容
【题目】在调查某地区中的某单基因遗传病时发现,男性患者多于女性患者。一对表现型正 常的夫妇,生有一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿,女儿与一个表现型正常的男性 结婚,并已怀孕。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1) 结合以上信息判断 , 该遗传病是 _________病,理由 是_____。
(2)患病儿子的初级精母细胞致病基因的个数是_____,次级精母细胞致病基因的个数 是_____。
(3)怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是_____。若女 儿体内的胎儿是男性,则_____(填“需要”或“不需要”)对胎儿进行基因检测,理由是_____。
【答案】伴X染色体隐性遗传 正常的夫妇生有一个患该遗传病的儿子,说明致病基因是隐性基因,并且患者中男性多于女性 2 2或0 1/8 需要 男性胎儿的母亲有可能是致病基因的携带者,导致男性胎儿患该病
【解析】
常的夫妇生有一个患该遗传病的儿子,说明致病基因是隐性基因,并且患者中男性多于女性,确定是伴X染色体隐性遗传病。设控制该性状的基因为H、h
(1)由题干信息判断,该遗传病是伴X染色体隐性遗传病;理由是正常的夫妇生有一个患该遗传病的儿子,说明致病基因是隐性基因,并且患者中男性多于女性,确定是伴X染色体隐性遗传病。
(2)患病儿子基因型为XhY,初级精母细胞致病基因的个数是2个;由于致病基因位于X染色体上,减数第一次分裂,X和Y染色体分离,因此次级精母细胞致病基因的个数是2个或0个。
(3)因为怀孕的女儿的基因型及概率为1/2XHXh、1/2XHXH,其丈夫的基因型为XHY,则他们生出表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子(XHXh)的概率是:1/4×1/2=1/8,若女儿体内的胎儿是男性,则需要对胎儿进行基因检测,因为男性胎儿的母亲有可能是致病基因的携带者,导致男性胎儿患该病。
【题目】已知玉米的体细胞中有10对同源染色体,下表为玉米6个纯合品系的表现型、相应的基因型(字母表示)及基因所在的染色体。品系②~⑥均只有一个性状是隐性纯合的。其他性状均为显性纯合。下列有关说法中正确的是( )
品系 | ① | ②果皮 | ③节长 | ④胚乳味道 | ⑤高度 | ⑥胚乳颜色 |
性状 | 显性纯合子 | 白色pp | 短节bb | 甜aa | 矮茎dd | 白色gg |
所在染色体 | Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ | Ⅰ | Ⅰ | Ⅳ | Ⅵ | Ⅵ |
A.该玉米经减数分裂后,卵细胞中则有5对同源染色体
B.若要验证基因的自由组合定律,可选择品系⑤和⑥作亲本进行杂交
C.若Ⅰ号染色体上的部分基因转移到了Ⅳ号染色体上,则这种变异类型最可能是染色体结构变异
D.选择品系③和⑤作亲本杂交得F1,F1再自交得F2,则F2表现为长节高茎的植株中,纯合子的概率为1/4