题目内容
【题目】调查发现两个家系都有甲种遗传病(基因为 H、h)和乙种遗传病(基因为 T、t) 患者，已知Ⅰ3无乙病致病基因，系谱图如图 1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104 。下列选项正确的是
A. 图 2 细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有 2 种
B. 如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72
C. 如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为1/2
D. 如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 1/60000
【答案】D
【解析】
根据题意和图示分析可知：使用伴性遗传规律即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；由于Ⅱ-2是女性患甲病，所以甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。由于患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式伴X染色体隐性遗传。同时涉及基因的自由组合定律，梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断。
图2细胞表示的个体的基因型为HhXTXt，其产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有HXt、hXt、hXT共3种，A错误；先分析甲病，由于双亲均为杂合子，Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占 2/ 3 ；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，因此其基因型为HHXTY或HhXTY．同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh，Hh占 2 /3 ，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa= 2 /3 × 2 /3 × 1/ 4 = 1 /9 ；再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XTY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：XTXT或XTXt，各占 1 /2 ，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，后代男孩患乙病的概率是XtY= 1 /2 × 1/ 2 = 1 /4 ，因此，如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 1 /4 × 1/ 9 = 1 /36 。如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/ 36，B错误；Ⅱ-5的基因型HH或Hh，Hh占 2 /3 ，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh= 2 /3 × 1/ 4 = 1/ 6 ，不患甲病的概率是 5 /6 ，Hh= 2 /3 × 1 /2 + 1 /3 × 1/ 2 = 1 /2 ，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是 1/ 2 ÷ 5/ 6 = 3 /5 ，C错误；由于Ⅱ-7的基因型为HH或Hh，Hh占 2/3 ，而正常人群中Hh基因型频率10-4，因此如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为= 2/ 3 ×10-4× 1 /4 = 1 /60000，D正确；故选D。
