题目内容
【题目】某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图，（如图所示）。下列说法正确的是（ ）
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该致病基因的携带者
C.Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩
D.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
【答案】B
【解析】
据图II-5和II-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；若是常染色体隐性遗传病，则II-6肯定是携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，II-6肯定不是携带者；若是常染色体隐性遗传病，II-3和II-4所生孩子，男孩女孩发病概率相同，若是伴X染色体隐性遗传病，II-3和II-4所生孩子，女孩、男孩均有1/2概率患病，发病率也相同；无论该病是常染色体隐性遗传病，还是伴X隐性遗传病，III-8都为致病基因的携带者。
A、II-5和II-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，A错误；
B、若是常染色体隐性遗传病，则II-5肯定是携带者；若是伴X染色体隐性遗传病，根据所生儿子III-11患病，II-5也肯定是携带者，B正确；
C、若是常染色体隐性遗传病，III-9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传病，患者III-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有，则III-9与正常女性结婚，建议生男孩，C错误；
D、若是常染色体隐性遗传病，II-5和II-6均为杂合子，再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8；若是伴X染色体隐性遗传病，II-5为携带者，II-6正常，再生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。
故选B。
【题目】人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下表， 请回答下列问题：
CGG重复次数 | ＜50 | ≈150 | ≈260 | ≈500 |
F基因的mRNA（分子数/细胞） | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） | 1000 | 400 | 120 | 0 |
人类脆性X综合征症状表现 | 无症状 | 轻度 | 中度 | 重度 |
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是___________（填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）。
（2）CGG重复次数影响F基因的___________（填“转录”或“翻译”）过程，理由是 ___________。
（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：
（1）①甲病的遗传方式是______________________。
（2）②国家二孩政策放开后，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是____________________。
（3）③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的传递规律，则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有___________________（填个体编号）。
