题目内容

【题目】丹参素能明显抑制血小板的聚集.其结构如右下图所示。下列有关说法正确的是

A. 丹参素在C原子上取代H的一氯代物有4种

B. 在Ni催化下lmol丹参素最多可与4molH2加成

C. 1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4molH2

D. 丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应

【答案】D

【解析】A丹参素苯环上还有三个碳上有氢、侧链上还有两个碳上有氢可被氯原子取代,其一氯代物有5种,错误;B、在Ni催化下lmol丹参素最多可与3molH2加成,错误;C、1mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2molH2,错误;D、丹参素苯环上的氢能发生取代反应、羧基和醇羟基的酯化反应属于取代反应,醇羟基可发生消去反应、酚羟基和羧基都能发生中和反应、酚羟基和醇羟基都能发生氧化反应,正确。答案选D。

练习册系列答案
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【题目】正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醇的主要实验装置如下图:

反应物和产物的相关数据如下下:

相对分

子质量

沸点/

密度

gcm-3

水中溶解性

正丁醇

74

117.2

0.8109

微溶

正丁醚

130

142.0

0.7704

几乎不溶

合成正丁醚的步骤:

将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.

加热A中反应液,迅速升温至135,维持反应一段时间,分离提纯:

待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.

粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.

将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g.

请回答:

1)加热A前,需先从_______________b填“a”或“b”)口向B中通入水;

2)步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______________;写出步骤中制备正丁醚的化学方程式_______________;

3)步骤的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____填“上”或“下”)口分离出;

4)步骤中最后一次水洗的目的为_______________;

5)步骤中,加热蒸馏时应收集______填选项字母)左右的馏分;

a.100 b. 117 c. 135 d.142

6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为_________,下层液体的主要成分为_______________填物质名称);

7)本实验中,正丁醚的产率为_______________。

【题目】乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果香味。实验室制备乙酸丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:

CH3COOHCH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3H2O

乙酸

正丁醇

乙酸丁酯

熔点/℃

16.6

89.5

73.5

沸点/℃

117.9

117

126.0

密度/g·cm3

1.1

0.80

0.88

1乙酸丁酯粗产品的制备

在干燥的50 mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入12.0 mL正丁醇和16.0 mL冰醋酸(过量),再加34滴浓硫酸。然后再安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、冷凝管,然后小火加热。将烧瓶中反应后的混合物冷却与分水器的酯层合并。装置中冷水应从________(“a”“b”)口通入;通过分水器不断分离除去反应生成的水的目的是___________________________________________________

2乙酸丁酯的精制

将乙酸丁酯粗产品用如下的操作进行精制:水洗、蒸馏、用无水MgSO4干燥、10%碳酸钠洗涤。

正确的操作步骤是________________(填标号)

A①②③④ B③①④② C④①③② D③④①②

在乙酸丁酯的精制中,用10%碳酸钠洗涤的主要目的是

在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后________(填标号)

A直接将乙酸丁酯从分液漏斗的上口倒出

B直接将乙酸丁酯从分液漏斗的下口放出

C先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸丁酯从下口放出

D先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸丁酯从上口倒出

3计算产率

测量分水器内由乙酸与丁醇反应生成的水体积为1.8 mL,假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,乙酸丁酯的产率为________

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