题目内容
【题目】下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb)。请据图回答下列问题。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于____染色体上,是____性遗传。
(2)图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?___,原因是_________。
(3)图乙中Ⅰ1的基因型是____,Ⅰ2的基因型是____。
(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是____。
(5)若图甲中Ⅲ9是先天智力障碍,则其可能是由染色体组成为____的卵细胞和____的精子受精发育而来,这种可遗传变异称为____。
【答案】 常 显 不一定 基因型有两种可能 XBXb XBY 1/8 23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体变异
【解析】试题分析：结合遗传系谱图分析，先判定甲的显隐性,根据“有中生无，有为显”,再判定类型，女儿正常为常显，确定甲为常染色体显性病。乙家族患色盲，为伴X隐性遗传病。
(1)根据Ⅰ-1、Ⅰ-2与Ⅱ-5，即两个患病的双亲生出一个正常的女儿，可确定甲病为常染色体显性遗传。
(2)Ⅲ-8个体不一定正常，其原因是基因型可为Aa(患病)，也可为aa(正常)。
(3)色盲属于伴X染色体隐性遗传，图乙中Ⅲ-5个体一个隐性基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的这个基因则来自Ⅰ-1，所以Ⅰ-1的基因型为XBXb，而Ⅰ-2正常，其基因型应为XBY。
(4)图甲中Ⅲ-8的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，图乙中Ⅲ-5个体的基因型为aaXbXb，生下两病兼患男孩的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。
(5)先天智力障碍即为21三体综合征，可能的染色体组成是23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成，也可能是23A+X的精子和22A+X的卵细胞结合发育而成，这属于染色体变异。
