Question

19．γ-氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图所示．下列分析错误的是（　　）

• A． 神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位
• B． γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋
• C． 局部麻醉药和γ-氨基丁酸都属于抑制性神经递质，作用机理一样
• D． 局麻药作用于突触后膜的Na⁺通道，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋

Answer 1

分析 据图乙可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化；根据图甲可知，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位；神经细胞兴奋时，膜内外的电位变化过程是膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位；γ-氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，但作用效果相同．

解答 解：A、神经细胞兴奋时，膜电位由内负外正变为内正外负，即膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位，A正确；
B、由图1知，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，Cl^-通道打开，促进Cl^-内流，抑制突触后膜产生兴奋，B正确；
C、据图乙可知，局麻药与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化；根据图甲可知，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，使氯离子进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位；分析可知局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果相同，但作用机理不同，C错误；
D、据图2知，局部麻醉药单独使用时，阻碍Na⁺内流，抑制突触后膜产生兴奋，D正确．
故选：C．

点评 本题考查神经兴奋在突触间传递过程的相关知识，意在考查学生获取信息的能力和运用这些信息，结合所学知识解决相关生物学问题的能力．