题目内容
【题目】下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。(该小题每空1分)
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________。Ⅲ-10的纯合体的概率是________。
(3)假设Ⅲ-10和Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。子女中患一种遗传病的概率为________。
【答案】 常 显 常 隐 aaBB或aaBb 2/3 5/12 1/6
【解析】试题分析:分析系谱图:Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病,但他们有个正常的女儿(Ⅱ-5),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,因此甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病,但他们有个正常的女儿(Ⅱ-4),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此乙病为常染色体隐性遗传病。
(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病。
(2)Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因均为AaBb,则Ⅱ-6的基因型及概率为aaBB(1/3)或aaBb(2/3),因此Ⅲ-10的基因型为aaBB或aaBb,其为纯合子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3。
(3)Ⅲ-10的基因型及概率为aaBB(2/3)、aaBb(1/3),Ⅲ-9的基因型为aabb,假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是(2/3+1/3×1/2)×1/2=5/12。子女中患一种遗传病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率=0+1/3×1/2=1/6。