题目内容
【题目】下图为某种遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，已知Ⅱ1携带该遗传病的致病基因，请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。
（2）Ⅰ2的基因型是_____________。
（3）若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率为______________。
（4）已知正常人群中该致病基因携带者的概率为4%。如果Ⅲ2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为_______________。
【答案】 常 隐 AA或Aa 1/4 51/149
【解析】分析题图：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。
（1）根据遗传系谱图，Ⅱ-1和Ⅱ-2生Ⅲ-3只能判别该遗传病的遗传方式为隐性遗传，不能确认致病基因在常染色体还是X染色体，
（2）因为Ⅰ-1是患者，Ⅱ-2表现正常，其基因型为Aa，其为纯合子的概率是0。
（3）Ⅲ-3基因型aa和一个基因型与Ⅲ-5（基因型Aa）相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是1/2×1/2=1/4。
（4）Ⅲ-2的基因型为1/3AA或2/3Aa，正常男性中Aa的概率为4%，AA的概率为96%，因此生育表现型正常的孩子的概率是1 -（4%×2/3×1/4）=1-2/300=149/150，生育携带者孩子的概率是1/3×4/100×1/2+2/3×1/2×4/100+2/3×1/2×96/100=51/150，因此女儿携带致病基因的概率为51/149。
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