Question

【题目】先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官。如图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析下列说法不正确的是（　　）

A. Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因

B. 据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病

C. Ⅲ﹣5与一父母表现均正常的患者婚配，后代可能不患病

D. 突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生

Answer 1

【答案】D

【解析】由于先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，Becker病和Thomsen病分别是常染色体显性和隐性，所以Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因，A正确；据题意和图示分析可知：先天性肌强直患病率高，代代相传，且基因位于常染色体上，所以该家族所患遗传病最可能是Becker病，B正确；Ⅲ-5是杂合体，与一父母表现均正常的患者（很可能是杂合体）婚配，后代可能不患病，C正确；突触后膜氯离子内流受阻，会使膜内的正电位增大，从而影响抑制性电位的产生，D错误。