题目内容

【题目】下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱,请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)

(1)已知该致病基因位于X染色体上,为伴性遗传,伴性遗传指的是_________________,从下图中可判断该病为__________(显/隐)性遗传。

(2) 图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是__________________________

(3)Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩,生患病女孩的概率是________,生患病男孩的概率是________,所生男孩中患病的概率是________

【答案】 基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联 XBXb XBXb 0 1/4 1/2

【解析】试题分析:本题考查伴性遗传,考查伴性遗传的规律及应用,解答此类题目,可根据性染色体特殊的传递方式分析伴性遗传问题。

(1)伴性遗传指的是位于性染色体上的基因,遗传上总是和性别相关联;根据8号、9号正常,其子16号患病,可判断该病为隐性遗传。

(2) 根据7号患病可判断Ⅰ2含有致病基因,基因型为XBXb;根据11号患病可判断Ⅱ5的基因型为XBXb

(3)8和Ⅲ9的基因型分别是XBY、XBXb生患病女孩的概率是0,生患病男孩的概率是1/4,所生男孩中患病的概率是1/2。

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