Question

1．如图为人类甲遗传病（基因用A、a表示）和乙遗传病（基因用B、b表示）的家族系谱图，其中Ⅰ-1不携带甲病致病基因、Ⅰ-4不携带乙病致病基因．请回答下列问题（概率用分数表示）．

（1）甲遗传病的遗传方式：常染色体显性遗传，乙遗传病的遗传方式：伴X染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-4的基因型为AaX^BY，Ⅲ-2的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚，生出一个两病皆患的孩子的概率为$\frac{1}{16}$．
（4）若Ⅲ-2与一个正常男子结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为母方（填“父方”或“母方”）在减数第二次分裂后期（时期）发生了异常．

Answer 1

分析 分析系谱图：根据甲病代代相传，且Ⅰ-1不携带甲病致病基因，判断出甲病为显性遗传病，Ⅰ-1患甲病，而所生女儿Ⅱ-3表现正常，因此甲遗传病是常染色体显性遗传．根据Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常，所生Ⅱ-6患乙病，判断出乙病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-4不携带乙病致病基因，判断出乙遗传病是伴X染色体隐性遗传．

解答 解：（1）根据分析可知甲遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传，甲遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．
（2）根据系谱图，Ⅲ-2不患甲病为aa，则其只患甲病的父亲Ⅱ-4的基因型为AaX^BY．Ⅲ-3患乙病，基因型为X^b
Y，则其表现正常的母亲Ⅱ-5的基因型为aaX^BX^b，因此Ⅱ-4和Ⅱ-5所生的表现正常的Ⅲ-2基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b．
（3）Ⅱ-1不患甲病为aa，则所生只患甲病的Ⅲ-1的基因型为AaX^BY，Ⅲ-2基因型为aaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）或aaX^BX^b（$\frac{1}{2}$）．若Ⅲ-1与Ⅲ-2结婚，生出一个两病皆患的孩子的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{16}$．
（4）Ⅲ-2基因型为aaX^BX^B（$\frac{1}{2}$）或aaX^BX^b（$\frac{1}{2}$）．若Ⅲ-2与一个正常男子aaX^BY结婚，生出一个性染色体组成为XXY的乙病患者，则该患者出现的原因最可能为母方在减数第二次分裂后期发生了异常．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传  　伴X染色体隐性遗传
（2）AaX^BY　　　aaX^BX^B或aaX^BX^b
（3）$\frac{1}{16}$
（4）母方    　减数第二次分裂后期

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算．