题目内容
【题目】下图显示一种单基因遗传病(甲病Gg)在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ—9不携带致病基因，Ⅲ—14是女性。
(1)甲病的遗传方式是________。Ⅲ–14的基因型是______________________。
(2)除患者外，Ⅲ–13的直系血亲中，携带有甲病基因的是________。
下图显示Ⅲ–14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中Aa控制乙病，乙病为显性遗传病。
(3)上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是____________。上图乙的过程①中，染色体发生的行为有________(多选)。
A．螺旋化 B．交换 C．联会 D．自由组合
(4)下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是________(多选)。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同
B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组
D．致病基因仅由母亲传递
(5)Ⅲ–14与健康的Ⅲ–13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是________。
【答案】 伴X隐性遗传/X连锁隐性遗传 XGXG或XGXg Ⅰ–2和Ⅱ–7 倒位 ABC ABC 12.5%或(1/8)
【解析】试题分析：根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他们有一个患病儿子（Ⅱ-10），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；Ⅲ-15患病，但Ⅱ-9不携带致病基因，说明该病是伴X染色体隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，甲病的遗传方式是伴X隐性遗传病；图中Ⅲ-14女孩的双亲不患病，但其兄弟患病，因此Ⅲ-14的基因型可能是XGXG或XGXg。
（2）图中Ⅲ-13的直系血亲有Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅰ-1、Ⅰ-2，其中甲病基因的携带者是Ⅰ-2，Ⅱ-7 。
（3）分析图甲表示的过程可知，9号染色体上的基因B、D发生了颠倒，属于染色体结构变异中的倒位；分析图乙的过程①可知，该过程中染色体发生了螺旋、联会和交叉互换，故选ABC。
（4）甲病是伴X隐性遗传病，乙病是染色体病，两种致病基因的遗传信息不同，即脱氧核苷酸序列不同，各自在遗传过程中遵循基因的分离定律遗传，AB正确；甲病致病基因位于X染色体上，乙病致病基因位于常染色体上，两者之间能发生基因重组，C正确；两种遗传病均是细胞核遗传，父母都可以传递，D错误。
（5）分析遗传系谱图可知，对甲病来说Ⅲ-14与Ⅲ-13的基因型是XGY、XGXG或XGXg，后代患甲病的概率为25%，对乙病来说，Ⅲ-13是健康的个体不存在异常配子，由题图可知，Ⅲ-14产生的能存活的配子中，正常配子与异常配子的比例是1：1，因此③Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是25%×50%=12.5%。
