题目内容
某生物兴趣小组利用本校4年来全体学生的体检结果进行红绿色盲发病率调查,结果如下表,请回答:
2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | |
正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(1)第1小组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有 的特点,并计算出调查群体中色盲发病率为 %。
(2)第2小组同学希望了解红绿色盲症的遗伟方式,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲的外祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是 → →男生甲。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,春同胞姐姐患有白化病,经调查其家庭系谱图如下:
若Ⅱ10与Ⅲ8婚配,生育子女中患有两种遗传病的概率是 。在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化病基因杂合子。一个表现型正常、其双亲表现型也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配,他们所生孩子患白化病的概率为 。
(1)男性患者多于女性患者 1.24(2分)
(2)外祖父→母亲(2分)
(3)1/12(2分) 1/200(2分)
解析:
本题以图表和遗传系谱图为信息载体,综合考查人类遗传病的遗传过程。
⑴从上表可以看出红绿色盲遗传具有男性患者多于女性患者的特点,调查群体中色盲发病率应等于发病人数除以被调查的总人数。
群体中色盲发病率=40÷3218×100%=1.24%
⑵男生甲的色盲基因来自他的母亲,由于母亲正常,母亲的肯定是个携带者,男生甲的外祖父的色盲基因一定传给男生甲的母亲,男生甲的家族中色盲基因的传递途径是外祖父→母亲→男生甲。
⑶从图示遗传系谱图可以看出Ⅲ10的基因型是1/3AAXbY或2/3AaXbY,Ⅲ8基因型是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,可以算出患白化病的概率是2/3×1/2=1/3,患色盲的概率是1/2×1/2=1/4,同时患两种病的概率是1/3×1/4=1/12.。
一个表现型正常、其双亲表现型也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,这个女性的基因型是1/3AA或2/3Aa,而正常的人中有一个白化病基因杂合子概率是1/200,他们所生孩子患白化病的概率是2/3×1/200×1/4=1/1200。
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