题目内容
（16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：
（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是 。
（2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是 。
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制 ，进而控制生物体性状；另外基因还能通过 直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为 。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是________ ___或者是______ 。
（4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。
（1） Ⅱ3、Ⅱ4没有病，Ⅲ8却患病 （2）7／16
(3)酶的合成来控制代谢过程，控制蛋白质的结构，基因的表达。
氨基酸(种类)不同(或答“翻泽出不同的氨基酸”、“氨基酸种类发生变化”) ， (蛋白质或酶)合成终止(或答“翻译终止”“翻译停止。答“酶(蛋白质)不能合成”不给分。) （4）24%
解析
练习册系列答案
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号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于________染色体上。
号个体带有此致病基因,后来还发现
是红绿色盲基因携带者。如果
和：
婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是________。
和
均不患红绿色盲且染色体数正常，但
既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是II代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。