Question

（16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是                                。

（2）若Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是           。

（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                            ，进而控制生物体性状；另外基因还能通过            直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为               。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是________     ___或者是______     。

（4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。

 

Answer 1

【答案】

 （1） Ⅱ₃、Ⅱ₄没有病，Ⅲ₈ 却患病       （2）7／16 

(3)酶的合成来控制代谢过程，控制蛋白质的结构，基因的表达。

　氨基酸(种类)不同(或答“翻泽出不同的氨基酸”、“氨基酸种类发生变化”) ， (蛋白质或酶)合成终止(或答“翻译终止”“翻译停止。答“酶(蛋白质)不能合成”不给分。)    （4）24%

【解析】（1）由于Ⅱ₃、Ⅱ₄没有病，Ⅲ₈ 却患病，所以可判断该遗传病是隐性遗传，不是显性遗传。

（2）设红绿色盲基因为b，则Ⅲ₇和Ⅲ₁₀基因型分别是AaX^BX^b和AaX^BY，二者婚配生下正常孩子（A_XB_）的概率为3/4*3/4＝9/16，则患病孩子的概率为7/16。

（3）基因突变导致酶A不能合成，从而表现出一定的病症，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状；另外基因基因还能通过蛋白质结构直接控制生物的性状；基因指导蛋白质合成的过程称为基因的表达。如果基因中只有一个碱基不同，则引起的结果是氨基酸种类不同或翻译终止。

（4）基因任一单链和双链中中G+C比例相同，即该链中G+C占54%，则T占24%，互补链中碱基A占该链24%。