题目内容
【题目】人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：
（1）人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象，其原因是 。
（2）丙的性别趋向为 （填“男性”或 “女性”）。丁产生的原因是 （填“甲”或“乙”）产生了异常的生殖细胞。
（3）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是 。
（4）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是 。他们生的女孩中正常的概率为 （减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）。
【答案】
（1）控制色盲的基因仅位于X染色体上（Y上无对应的基因）
（2）男性；甲
（3）SRY基因发生突变（或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达）
（4）1/18；8/9
【解析】
（1）由于控制人类红绿色盲的基因仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因，所以人类的红绿色盲病仅会伴随着X染色体的传递而传递，表现为伴X遗传现象。
（2）分析图示可知：由于丙的1条X染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因，所以丙的性别趋向为男性。丁的基因型为XBXbYSRY，其父（甲）母（乙）的基因型分别为XBYSRY和XbXb，据此可推知丁产生的原因是：甲产生了基因型为XBYSRY的异常的生殖细胞。
（3）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其可能的原因有：SRY基因发生突变（或Y染色体结构变异或SRY基因片段丢失或SRY基因没有正常表达等）。
（4）①只研究白化病，设控制白化病的基因为a：若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则甲、乙的双亲的基因型均为Aa，进而推知甲、乙的基因型均有2/3为Aa的可能性；甲、乙再生一个小孩，患白化病的概率是2/3×2/3×1/4aa＝1/9aa，正常的概率为1－1/9＝8/9
②只研究人类红绿色盲：甲、乙的基因型分别为XBYSRY和XbXb，他们再生一个小孩，患色盲的概率为1/2XbYSRY；所生女孩的基因型均为XBXb，100%正常。③将白化病与色盲综合在一起研究，甲、乙再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是1/9×1/2＝1/18，他们生的女孩中正常的概率为8/9×100%＝8/9。
