题目内容
【题目】下图为某单基因遗传病系谱图，显隐性基因分别用B、b表示。请回答下列问题：
（1）该遗传病是由 ____染色体上的_____性基因控制的。
（2）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则：
①Ⅱ-2和Ⅲ-2基因型相同的概率为_____，Ⅲ-4是杂合子的概率为_____。
②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1/100，若Ⅲ-3与人群中正常女性结婚，则他们生一个女儿患病的概率为_____。
③若Ⅲ-2为色盲基因携带者，且Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则他们生一个不患病男孩的概率为_____。
【答案】 常染色体或者X 隐 100% 2/3 1/200 3/16
【解析】试题分析：据图分析：Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，生患病儿子Ⅲ-3，故该病是隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，但是一定不是伴Y染色体遗传病。
（1）根据试题分析，该遗传病的遗传方式为X或常染色体上隐性遗传。
（2）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病。
①Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为bb，因此表现正常的Ⅲ-2基因型为Bb，因此Ⅱ-2和Ⅲ-2基因型相同的概率为100%。Ⅲ-3的基因型为bb，因此亲本Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型都是Bb，因此Ⅲ-4的基因型为BB或Bb，且比例为1:2，Ⅲ-4是杂合子的概率为2/3。
②Ⅲ-3的基因型为bb，因此与正常女性结婚，又因为表现型正常的人群中携带者(Bb)的概率为1/100，所以生女孩发病为1/2×1/100=1/200。
③假设色盲基因用a表示，Ⅲ-2为色盲基因携带者，基因型为BbXAXa，携带该致病基因的色盲男子的基因型为BbXaY，他们生一个不患病男孩的概率=3/4×1/4=3/16。
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