Question

【题目】下列关于遗传学的计算正确的是（ ）

A.某学校（男女各半）中，有红绿色盲患者3．5%（均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为7%

B.若在某地区色盲遗传调查中Xb的基因频率为8%，理论上在人群中男性患者所占比例为8%

C.若某地区白化病的致病基因频率为a，则该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/（1-a）

D.若某地区抗维生素D佝偻病的致病基因频率为b，则该地区人群中女性个体不患抗维生素D佝偻病所占的比例为（1-b）2/2

Answer 1

【答案】D

【解析】

由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。根据目前人们对遗传物质的认识，可以将遗传病分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体病三类。单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。

A、假设该学校200人，男生100人，女生100人，有红绿色盲患者3.5%（均为男生7人XbY），色盲携带者占5%（XBXb10人），则该校学生中的色盲基因频率为Xb/（XB+Xb）=（7+10）/（200+100）=17/300，A错误；

B、若在某地区色盲遗传调查中Xb的基因频率为8%，理论上在人群中男性患者（XbY）所占比例为8%×1/2=4%，B错误；

C、白化病为常染色体隐性遗传病，若某地区白化病的致病基因频率为a，白化病的基因型频率为a2，携带者的概率为2×a×（1-a），显性纯合子的概率为（1-a）2，则该地区正常个体（A_）中白化病致病基因携带者（Aa）所占的比例为2×a×（1-a）/（1-a2）=2a/（1+a），C错误；

D、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，若某地区抗维生素D佝偻病的致病基因频率为b，那么女性产生正常配子的概率为（1-b），男性产生正常的含X染色体的配子的概率为（1-b）/2，则该地区人群中女性个体不患抗维生素D佝偻病（XdXd）所占的比例为（1-b）2/2，D正确。

故选D。