题目内容
【题目】下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题:
限制酶 | EcoR Ⅰ | BamH Ⅰ | Sau3AI | SmaⅠ |
识别序列及切割位点 |
(1)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割后,含有_______个游离的磷酸基团。
(2)根据限制酶识别和切割的位点,应选择_________________酶对质粒和含目的基因的外源DNA进行切割。用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能用BamH Ⅰ切割,原因是____________________________________________。
(3)通过PCR技术扩增目的基因时,加入的引物有A、B两种,引物A、B序列设计的依据是_______________________,若该目的基因扩增4代,则需要消耗引物A____________个。
(4)为了获取重组质粒,将切割后的质粒与目的基因片段混合,并加入DNA连接酶,若只考虑DNA切段两两连接,则混合物中将形成_______种环状DNA。重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了__________________________________。
【答案】2 EcoRⅠ、SmaⅠ BamHⅠ会破坏外源DNA中目的基因的结构和质粒中抗生素抗性基因的结构 目的基因两端的部分核苷酸序列 15 3 筛选出含有目的基因(或重组质粒)的受体细胞
【解析】
分析图1:质粒上BamHⅠ、SmaⅠ、EcoR I和Sau3AⅠ四种限制酶的识别序列和切割位点,其中BamHⅠ的切割位点位于抗生素抗性基因上。
分析图2:外源DNA上含有BamHⅠ、SmaⅠ、EcoR I和Sau3AⅠ四种限制酶的识别序列和切割位点,其中BamHⅠ的切割序列位于目的基因上。
(1)质粒切割前是双链环状DNA分子,所有磷酸基团参与形成磷酸二酯键,故不含游离的磷酸基团。从图1可以看出,质粒上只含有一个SmaⅠ的切点,因此被该酶切割后,质粒变为线性双链DNA分子,因每条链上含有一个游离的磷酸基团,因此切割后含有2个游离的磷酸基团。
(2)由图1可知,质粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因都含有BamHⅠ的切割位点,用BamHⅠ会破质粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因,故根据限制酶识别和切割的位点,应选择EcoRⅠ、SmaⅠ酶对质粒和含目的基因的外源DNA进行切割。
(3)通过PCR技术扩增目的基因时,加入的引物有A、B两种,引物A、B序列是依据目的基因两端的部分核苷酸序列来设计,若将1个含目标片段的DNA分子经PCR反应循环n次后,共需要消耗引物的数量为2×2n-2=2(2n-1),则若将1个目的基因扩增4代,则需要引物的数量为2(2n-1)=2×15=30个,其中引物A和引物B各15个。
(4)在构建表达载体的过程中对图中质粒、DNA片段进行合适的完全酶切后,形成的含有2个酶切位点的片段有2种,向两者的混合物中加入DNA连接酶,若只考虑DNA切段两两连接,则混合物中将形成3种环状DNA,重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了筛选出含有目的基因(或重组质粒)的受体细胞。