题目内容

【题目】下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题:

限制酶

EcoR

BamH

Sau3AI

Sma

识别序列及切割位点

1)一个图1所示的质粒分子经SmaⅠ切割后,含有_______个游离的磷酸基团。

2)根据限制酶识别和切割的位点,应选择_________________酶对质粒和含目的基因的外源DNA进行切割。用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能用BamH Ⅰ切割,原因是____________________________________________

3)通过PCR技术扩增目的基因时,加入的引物有AB两种,引物AB序列设计的依据是_______________________,若该目的基因扩增4代,则需要消耗引物A____________个。

4)为了获取重组质粒,将切割后的质粒与目的基因片段混合,并加入DNA连接酶,若只考虑DNA切段两两连接,则混合物中将形成_______种环状DNA。重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了__________________________________

【答案】2 EcoRⅠ、Sma BamHⅠ会破坏外源DNA中目的基因的结构和质粒中抗生素抗性基因的结构 目的基因两端的部分核苷酸序列 15 3 筛选出含有目的基因(或重组质粒)的受体细胞

【解析】

分析图1:质粒上BamHⅠ、SmaⅠ、EcoR ISau3AⅠ四种限制酶的识别序列和切割位点,其中BamHⅠ的切割位点位于抗生素抗性基因上。

分析图2:外源DNA上含有BamHⅠ、SmaⅠ、EcoR ISau3AⅠ四种限制酶的识别序列和切割位点,其中BamHⅠ的切割序列位于目的基因上。

1)质粒切割前是双链环状DNA分子,所有磷酸基团参与形成磷酸二酯键,故不含游离的磷酸基团。从图1可以看出,质粒上只含有一个SmaⅠ的切点,因此被该酶切割后,质粒变为线性双链DNA分子,因每条链上含有一个游离的磷酸基团,因此切割后含有2个游离的磷酸基团。

2)由图1可知,质粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因都含有BamHⅠ的切割位点,用BamHⅠ会破质粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因,故根据限制酶识别和切割的位点,应选择EcoRⅠ、SmaⅠ酶对质粒和含目的基因的外源DNA进行切割。

3)通过PCR技术扩增目的基因时,加入的引物有AB两种,引物AB序列是依据目的基因两端的部分核苷酸序列来设计,若将1个含目标片段的DNA分子经PCR反应循环n次后,共需要消耗引物的数量为2×2n-2=22n-1),则若将1个目的基因扩增4代,则需要引物的数量为22n-1=2×15=30个,其中引物A和引物B15个。

4)在构建表达载体的过程中对图中质粒、DNA片段进行合适的完全酶切后,形成的含有2个酶切位点的片段有2种,向两者的混合物中加入DNA连接酶,若只考虑DNA切段两两连接,则混合物中将形成3种环状DNA,重组质粒中抗生素抗性基因的作用是为了筛选出含有目的基因(或重组质粒)的受体细胞。

练习册系列答案
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1pBR322质粒的基本组成单位是_________。该基因工程中,质粒上的AmprTetr称为____________基因。

2)与图c空圈相对应的图b中的菌落表现型可以推知,目的基因插入了_______中。

Ⅱ.下图是转基因大豆的培育过程,据图回答下列问题:

3)重组质粒构建过程中,需要的酶有________________

4)据图可知,将目的基因导入大豆细胞的方法是_________。该法将外源基因插入到_________上,转入农杆菌,最终,插入到大豆细胞中染色体的DNA上。科学家通过PCR技术可获得大量该外源目的基因。该技术操作流程的三个重要步骤是_______________

5)可采用________技术,检测转基因大豆染色体的DNA上是否插入了图的基因;也可以采用____________的方法,检测目的基因是否翻译成蛋白质。

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