题目内容
【题目】1,4-环己二醇（有机物G）是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。
完成下列填空：
（1）写出C的结构简式_____________，G中官能团名称为_____________。
（2）写出反应①的化学方程式 ____________________________________________________。
（3）一定条件下D脱氢反应得到苯。写出苯发生硝化反应的化学方程式__________________。
（4）检验F中存在溴元素的方法是________________________________________________。
（5）写出由CH2=CHCH2Br合成CH3CH2COOCH2CH2CH3的路线。（合成路线常用的表示方式为 ：
）______________________
【答案】 
羟基 
C6H6 +HNO3 
C6H5-NO2 +H2O 取样，加氢氧化钠溶液，加热，冷却后，加入稀硝酸酸化至酸性，然后再加入硝酸银，有淡黄色沉淀产生，说明有溴元素 
【解析】考查有机物的合成，反应①发生消去反应，根据D的结构简式，B生成C发生是加成反应，C的结构简式为
，反应②发生消去反应，根据F的结构简式，D生成E发生1，4-加成，即E的结构简式为
，（1）根据上述分析，C的结构简式为；G中含有官能团是羟基；（2）反应①的化学方程式为；（3）苯与浓硝酸，在浓硫酸条件下加热，发生取代反应，即反应方程式为C6H6 +HNO3 C6H5-NO2 +H2O ；（4）检验溴元素，首先把溴元素转化成离子，即方法是取样，加氢氧化钠溶液，加热，冷却后，加入稀硝酸酸化至酸性，然后再加入硝酸银，有淡黄色沉淀产生，说明有溴元素；（5）合成CH3CH2COOCH2CH2CH3时，需要的原料是CH3CH2COOH和CH3CH2CH2OH，因此先把CH2=CHCH2Br与氢气发生加成反应，生成CH3CH2CH2OH，然后连续氧化成CH3CH2COOH，最后CH3CH2COOH与CH3CH2CH2OH发生酯化反应，得到目标产物，即合成路线为
。
