题目内容
20.以下为某家族甲病(设基因B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.请回答:
(1)甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.Ⅰ1的基因型是BbXDXD或BbXDXd.
(2)Ⅲ2与Ⅲ4近亲婚配,生育一个只有一种病的男孩的概率是$\frac{5}{24}$.
(3)B基因可编码瘦素蛋白.
①转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶,该过程需要核糖核苷酸为原料;B基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明转录出来的RNA需要加工才能翻译.
②翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译.若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的UGA为终止密码子.
分析 根据题意和图示分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病、Ⅲ5患甲病,无中生有为隐性;Ⅲ5为女性患者,而其父亲正常,所以不可能是伴X隐性遗传病,因此,甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传.由于Ⅱ1不携带乙病的致病基因,而Ⅲ1和Ⅲ3都患乙病,其父母都不患乙病,所以乙病属于伴X隐性遗传病.据此答题.
解答 解:(1)根据分析,II3不患甲病,II4不患甲病,Ⅲ5患甲病.根据无中生有为隐性,II2患甲病而后代不患甲病,则为常染色体隐性遗传,甲病为II1不携带乙病的致病基因,II2不患乙病,可知乙病属于伴X隐性遗传病.由Ⅰ2基因型bbXdY,Ⅰ1、Ⅱ3正常,Ⅱ2只患甲病.其家庭遗传如图所示:Ⅱ2为bbXDXd.所以Ⅰ1 为BbXDX- 即:BbXDXd 或BbXDXD.
(3)由于Ⅲ2的基因型是$\frac{1}{2}$bbXDXD、$\frac{1}{2}$bbXDXd,Ⅲ4的基因型是$\frac{1}{3}$BBXDY、$\frac{2}{3}$BbXDY.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚,后代患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,患乙病男孩的概率为$\frac{1}{4}×$$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$,正常男孩的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{3}{8}$.因此,生育一个只患一种病的男孩子的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{8}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{5}{24}$.
(3)①合成RNA的原料是核糖核苷酸;由于RNA的碱基数远远多于氨基酸数目的3倍,所以推测是由于转录出来的RNA需要加工才能翻译;
②一条mRNA上有多个核糖体同时翻译,可以加快蛋白质的合成速度.若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的UGA为终止密码子.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXD BbXDXd
(2)$\frac{5}{24}$
(3)①RNA聚合酶 核糖核苷酸 加工
②一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA
点评 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显隐性及其与性状表现之间的关系以及遗传信息的转录和翻译的过程.此题主要考查的是性状及其表现、基因与性状的关系、人类常见的遗传病及其遗传、做题时要抓住题目的主要信息,识图、分析、解答.
A. | 还原性糖的鉴定 | B. | 蛋白质的鉴定 | C. | 观察叶绿体 | D. | 淀粉的鉴定 |
A. | 2种和4种 | B. | 1种和4种 | C. | 4种和1种 | D. | 2种和2种 |
A. | 树突和轴突 | B. | 细胞体和突起 | C. | 细胞体和轴突 | D. | 细胞质和细胞膜 |
A. | 细菌细胞 | B. | 蓝藻细胞 | ||
C. | 水稻叶肉细胞 | D. | 小鼠肝脏细胞 |
A. | 衰老细胞内染色质的收缩会影响遗传信息的传递和表达 | |
B. | 蜜蜂的未受精卵细胞发育成雄蜂,证明了动物细胞具有全能性 | |
C. | 细胞凋亡过程中某些基因的表达可能会增强 | |
D. | 主动运输使被转运离子的浓度在细胞膜两侧趋于平衡 |
A. | 在下丘脑产生渴觉,以调节对水的摄入 | |
B. | 调节垂体对抗利尿激素的合成增加 | |
C. | 下丘脑合成并由垂体释放的抗利尿激素增加 | |
D. | 下丘脑合成和释放的肾上腺激素增加 |