题目内容
【题目】神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。
（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。
（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。
（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。
【答案】常染色体隐性遗传 Ⅲ9、Ⅲ10属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大 1/2 显 腓骨肌萎缩症基因位于Ⅹ染色体上 若腓骨肌萎缩症基因位于常染色体上，则Ⅲ10、Ⅲ12、Ⅲ13基因型均为Dd，电泳结果应相同 BbXdY 7/16
【解析】
遗传方式判断：无中生有为隐性、有中生无为显性；判断出神经性耳聋为常染色体上隐性遗传病，由于IV21不携带致病基因，而IV20和V23都患腓骨肌萎缩症，因此为显性遗传病，再根据电泳结果判断基因是位于常染色体还是X染色体。
（1）无中生有为隐性，生女患病为常隐，所以根据III9和III10正常，而IV16患病，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，III9、III10属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大。
（2）由于III14患神经性耳聋，基因型为bb，所以IV20为杂合子Bb，IV21不携带致病基因基因型为BB，因此V23基因型为BB、Bb，带有神经性耳聋基因的概率是1/2。
（3）由于IV21不携带致病基因，而IV20和V23都患腓骨肌萎缩症，因此为显性遗传病；若腓骨肌萎缩症基因位于常染色体上，则III10、III12、III13基因型均为Dd，电泳结果应相同，而图中III12的电泳结果与III10、III13不同，所以腓骨肌萎缩症属于伴X显性遗传。
（4）III9的表现型为正常，后代患神经性耳聋，所以其基因型为BbXdY。V22的基因型为BbXdY，V23的基因型为1/2BBXDXd或1/2BbXDXd。所以他们婚配，后代中男孩不患病的概率是（1-1/2×1/4）×1/2=7/16。
名校课堂系列答案
