题目内容
16.已知短指(B)对于正常指(b)是显性;不聋哑(D)对聋哑(d)是显性.一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常,父母都不聋哑.请问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?( )A. | 父BbDd、母bbDd $\frac{1}{8}$ | B. | 父BBDD、母bbDd $\frac{3}{8}$ | ||
C. | 父BbDd、母bbDd $\frac{5}{8}$ | D. | 父BbDd、母bbDD $\frac{1}{2}$ |
分析 根据题意分析可知:短指(B)对于正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性,遵循基因的自由组合定律.父亲是短指症会说话,母亲为正常会说话,则父亲的基因型为B_D_,母亲的基因型为bbD_.
解答 解:根据分析,父亲的基因型为B_D_,母亲的基因型为bbD_.由于生了一个正常指聋哑人,其基因型为bbdd,所以可判断他父亲基因型为BbDd,母亲基因型为bbDd.
他的妹妹患病的概率为1-$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}$=$\frac{5}{8}$.
故选:C.
点评 本题考查基因自由组合定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.解题的关键是根据子代的表现型推断双亲的基因型.
练习册系列答案
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B. | 球蛋白分子覆盖、镶嵌或贯穿于磷脂双分子层 | |
C. | 两侧膜物质排列不对称 | |
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