题目内容
【题目】同一表现型可由不同对基因单独控制.下图为一有先天性聋哑患者的系谱,对此分析(不考虑基因突变和染色体变异),回答下列问题:
(1)控制该病的基因至少应有对,依据是 .
(2)Ⅱ2致病基因在染色体上;Ⅱ1和Ⅱ2是否均为纯合子?(填“是”或“否”).若Ⅱ3和一正常男性结婚,生育患该病孩子的概率(填“高于”、“等于”、“低于”)群体发病率.
【答案】
(1)两,Ⅱ1及Ⅱ2的父母均正常,表明该病为隐性遗传病、Ⅱ1及Ⅱ2所生后代Ⅲ1为正常,表明Ⅱ1和Ⅱ2所带致病基因不同
(2)常,否,高于
【解析】解:(1)由于Ⅱ1及Ⅱ2的父母均正常,表明该病为隐性遗传病、Ⅱ1及Ⅱ2所生后代Ⅲ1为正常,表明Ⅱ1和Ⅱ2所带致病基因不同,因此控制该病的基因至少应有两对.(2)Ⅱ2是女性患者,其双亲均正常,故该病为常染色体隐性遗传病,即Ⅱ2致病基因在常染色体上.Ⅱ1和Ⅱ2所生后代Ⅲ1正常,说明Ⅱ1和Ⅱ2不可能均为纯合子.Ⅱ3可能携带致病基因,故若Ⅱ3和一正常男性结婚,生育患该病孩子的概率高于群体发病率.
所以答案是:(1)两Ⅱ1及Ⅱ2的父母均正常,表明该病为隐性遗传病、Ⅱ1及Ⅱ2所生后代Ⅲ1为正常,表明Ⅱ1和Ⅱ2所带致病基因不同(2)常 否 高于
【考点精析】认真审题,首先需要了解常见的人类遗传病(由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病.常见的有:白化病、血友病、色盲、先天性愚型).
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